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| 追蹤全球制藥市場上的產(chǎn)品安全性 |
| 追蹤全球制藥市場上的產(chǎn)品安全性 | | 發(fā)布時間：2017/5/15 10:37:15 |
全球制藥行業(yè)正在蓬勃發(fā)展。當(dāng)北美仍然在全球藥品產(chǎn)量中占據(jù)41%的市場份額之時，歐洲正在迎頭趕上，其產(chǎn)量占據(jù)了26.7%。根據(jù)歐洲制藥工業(yè)聯(lián)合會調(diào)查，單歐洲市場在 2011年的藥品產(chǎn)量便超過了2050億歐元，其中意大利貢獻(xiàn)了大約250億歐元。巴西、中國和印度等新興經(jīng)濟(jì)體中的市場和研發(fā)力量進(jìn)一步推動全球保健行業(yè)向前發(fā)展，讓經(jīng)濟(jì)和研發(fā)活動正在逐步從歐洲向這些迅速發(fā)展的市場轉(zhuǎn)移。
為了保持這一增長，生產(chǎn)藥品的跨國組織 (MNO)必須找到有效的方式來應(yīng)對許多問題，最重要的是應(yīng)對不斷增多的假冒偽劣藥品威脅，這些藥品預(yù)計每年給藥品市場造成750億美元的損失。此外，制藥公司目前還面臨著確保產(chǎn)品安全和質(zhì)量的巨大壓力。次品或受到異物（玻璃或金屬碎屑）污染的藥品所引發(fā)的事故不僅會對制造商的名譽(yù)造成無法挽回的損害，還會導(dǎo)致患者面臨生命危險。
為了最大限度減少這種危險和確保產(chǎn)品安全，美國食品及藥物管理局 (FDA) 和藥品監(jiān)察檢查合作計劃(PICS) 等監(jiān)管團(tuán)體正在努力實施良好生產(chǎn)規(guī)范 (GMP) 準(zhǔn)則。由于迄今為止還沒有成立一個全球制藥行業(yè)的監(jiān)管團(tuán)體，我們一直在努力構(gòu)建一個全面的可追溯性網(wǎng)絡(luò)。
全球化已讓制藥行業(yè)變得比以前更多元化。管控供應(yīng)鏈的公司不僅必須遵守各種全球和當(dāng)?shù)氐?GMP標(biāo)準(zhǔn)以保持與市場接軌，還必須考慮碳足跡減少和原材料價格壓力。因此，產(chǎn)品檢測技術(shù)和可追溯性對于保持競爭力至關(guān)重要。
供應(yīng)鏈導(dǎo)覽
制藥生產(chǎn)供應(yīng)鏈正在變得越來越復(fù)雜，現(xiàn)在越來越多的情況是，原材料從世界的某個角落獲取，在另一個地區(qū)加工為最終產(chǎn)品，然后再出口到第三個地方。這種全球化就意味著，MNO必須遵守越來越多的地區(qū)法規(guī)，尤其是通過使用產(chǎn)品檢測技術(shù)消除最終產(chǎn)品污染方面更是如此。他們還必須遵守各個零售商和當(dāng)?shù)乇＝C(jī)構(gòu)規(guī)定的國際供應(yīng)鏈標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定。因此采取的平衡行為就是，占據(jù)全球市場，同時保持遵守當(dāng)?shù)匾?guī)定的能力以滿足地區(qū)安全要求。
為了符合越來越嚴(yán)格的法規(guī)，我們必須從一開始便識別和消除任何潛在的問題和危險。制造商需要通過對原材料的源頭、制造流程和包裝格式進(jìn)行調(diào)查，來準(zhǔn)確地找出最可能存在的污染形式，如金屬、玻璃碎屑或塑料等。同樣地，他們還應(yīng)識別生產(chǎn)線（例如破碎的絲篩）上最可能存在的污染點(diǎn)，并在最有效時實施檢測技術(shù)，盡量減少異物污染所帶來的風(fēng)險。
圖為Mettler藥片盒
隨著要求日趨嚴(yán)格，部署能夠識別異物和剔除被拒的包裝的追蹤查詢系統(tǒng)、精度金屬檢測機(jī)和X射線檢測系統(tǒng)等高級產(chǎn)品檢測技術(shù)勢必逐步成為既定標(biāo)準(zhǔn)。此外，有關(guān)成分標(biāo)明和包裝標(biāo)簽的標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)非常多，從而促使生產(chǎn)商投資購買視覺檢測系統(tǒng)以便對標(biāo)簽檢測過程進(jìn)行自動化。事實上，2013年7月，歐盟針對偽造藥品的指令中要求，在歐盟外生產(chǎn)且進(jìn)口到歐盟的所有醫(yī)藥物質(zhì)必須附上來自出口國監(jiān)管機(jī)構(gòu)出具的藥品書面聲明。這樣可確保藥品符合GMP標(biāo)準(zhǔn)。該指令旨在提高藥品的可追溯性，保護(hù)消費(fèi)者免受次品危害。
簡化生產(chǎn)
在這種環(huán)境下，對生產(chǎn)實施嚴(yán)格控制變得日益重要。另外，原材料和人力成本的不斷提高將成本高效領(lǐng)域的問題帶入了全球生產(chǎn)商的視線之中。為此，這些生產(chǎn)商正在尋求一些解決方案（如自動檢重秤或 X 射線檢測系統(tǒng)）來監(jiān)測質(zhì)量參數(shù)，如充填水平、形狀和大小，以期減少由于充填不足和過度充填導(dǎo)致的浪費(fèi)和存在潛在危害的產(chǎn)品。
在追求更高生產(chǎn)效率的背后存在多種經(jīng)濟(jì)壓力需求。生產(chǎn)線的運(yùn)行時間對于滿足客戶要求至關(guān)重要，設(shè)備需要快速、可靠、易于安裝，并且轉(zhuǎn)換作業(yè)時要非常簡便。在美國食品及藥物管理局(FDA) 或意大利監(jiān)管機(jī)構(gòu)AgenziaItalianadel Farmaco (AIFA) 等跨國團(tuán)體和地區(qū)團(tuán)體的嚴(yán)密監(jiān)管下，藥品制造商還需要訪問一些數(shù)據(jù)以提供尾隨審查，證明已徹底實施盡職調(diào)查。
應(yīng)對挑戰(zhàn)
實際上所有藥品生產(chǎn)線都具有獨(dú)特的要求，因此很重要的一點(diǎn)是選擇最適合每個生產(chǎn)線的產(chǎn)品檢測解決方案。全球監(jiān)管團(tuán)體正在努力觀察、簡化和實施GMP準(zhǔn)則。為此，他們對制造商的運(yùn)營展開了一些與產(chǎn)品相關(guān)的檢測，以檢測可能危害患者或不符合上市許可的任何瑕疵。GMP準(zhǔn)則遵守了一些基本準(zhǔn)則，其核心是阻止污染， 實施驗證并記錄制造過程（包括分配過程）以實現(xiàn)可追溯性。
通過提供針對這些任務(wù)的解決方案，產(chǎn)品檢測技術(shù)方面的發(fā)展使得智能和靈敏度方面上了一個新的臺階。例如，金屬檢測領(lǐng)域的最新進(jìn)展可確保制造商現(xiàn)在克服“定向效應(yīng)”，即金屬絲和金屬屑等金屬碎屑在一個與金屬檢測機(jī)搜索頭相近的方向更易于識別。因此，藥品金屬檢測機(jī)能夠可靠剔除藥品、膠囊和藥粉中的任何污染物，提高面向消費(fèi)者的藥品安全性，防止次品離開生產(chǎn)基地。制藥公司也應(yīng)考慮在其生產(chǎn)線中部署X射線檢測系統(tǒng)，因為此領(lǐng)域的最新創(chuàng)新能夠有效識別包括金屬、玻璃碎屑、高密度塑料和橡膠在內(nèi)的異物對藥品的污染，同時還可以檢查產(chǎn)品的密封完整性，識別破損的組件和檢查填充水平。
為了確保患者安全，歐盟委員會于1992年頒布了一個關(guān)于為藥品貼標(biāo)簽和關(guān)于包裝說明書的指令。這構(gòu)成了患者消息頁 (PIL) 的基礎(chǔ)，其中必須將所有信息按照一個特殊順序列出，并采用患者能夠理解的術(shù)語進(jìn)行編寫。
在歐洲，歐洲藥品管理局 (EMA)負(fù)責(zé)通過對藥品進(jìn)行評估（包括在藥品生產(chǎn)機(jī)構(gòu)內(nèi)協(xié)調(diào)檢測）來保護(hù)和推廣公共保健意識。同樣地，這其中包括GMP檢測。要符合這些要求，制造商可以集成自動檢重秤或 X 射線檢測技術(shù)來檢測PIL是否缺失，并且/ 或者視覺檢測技術(shù)是否可以確保信息標(biāo)簽是完整的，且包含所需的正確患者信息。
產(chǎn)品檢測機(jī)器的安裝并不能自動保證對于食品安全準(zhǔn)則的遵從 性。這些設(shè)備必須進(jìn)行正確維護(hù)才能確保能夠持續(xù)獲得最佳的性能和檢測敏感度。生產(chǎn)商還應(yīng)該使用認(rèn)證的測試樣本，定期測試檢測系統(tǒng)和重量。如果發(fā)生測試失 敗，自從上次成功測試以來生產(chǎn)的所有產(chǎn)品均應(yīng)進(jìn)行隔離，以便重新檢測。
一個優(yōu)秀的設(shè)備合作伙伴可以幫助MNO達(dá)到上述所有要求，執(zhí)行此類例行審核，提供綜合的記錄系統(tǒng)展示其應(yīng)盡義務(wù)和透明度。
制藥公司將減少生產(chǎn)成本銘記于心，同時旨在確保產(chǎn)品質(zhì)量和安全，他們在通過從單家供應(yīng)商處采購產(chǎn)品檢測設(shè)備來配合其加工系統(tǒng)。創(chuàng)新型軟件讓他們可以將在各種 生產(chǎn)線上使用的產(chǎn)品檢測技術(shù)與單一數(shù)據(jù)收集網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行連接。因此，制藥公司能夠通過提供完整的尾隨審查，以隨后支持他們展開盡職調(diào)查，來更好地監(jiān)控其性能記 錄，實現(xiàn)對其產(chǎn)品質(zhì)量的更大掌控。將所有數(shù)據(jù)存儲在一個中心位置有助于追蹤產(chǎn)品批次，當(dāng)遇到產(chǎn)品召回時，這樣可簡化問題批次識別過程和糾正性程序。
全球市場發(fā)展
跨國藥品生產(chǎn)商在全球藥品安全認(rèn)知度方面面臨著嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)。他們的生產(chǎn)做法前所未有地嚴(yán)格遵守了國內(nèi)機(jī)構(gòu)和國際機(jī)構(gòu)的規(guī)定。通過開展全球運(yùn)營和管理復(fù)雜的供應(yīng)鏈，MNO必須確保符合他們所在的每個地區(qū)的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，不斷為其整個生產(chǎn)線制定與時俱進(jìn)的準(zhǔn)則。
對于生產(chǎn)商來說，一個獲得國際認(rèn)可的安全標(biāo)準(zhǔn)的制定是一個漫長的過程，但是通過一些創(chuàng)新方式（如 PICS）進(jìn)行的國際法規(guī)融合將實現(xiàn)各個行業(yè)和全球范圍的擴(kuò)展，同時還能保護(hù)消費(fèi)者。此外，目前存在一種通過觀察和執(zhí)行聯(lián)合檢測，以及參與討論，以將全球制藥生產(chǎn)和法規(guī)更緊密地結(jié)合在一起來實現(xiàn)知識共享的不斷增長的趨勢。
GMP準(zhǔn)則并非為關(guān)于如何生產(chǎn)產(chǎn)品的指導(dǎo)說明，而是必須在生產(chǎn)中遵循的一系列一般操作原理。目前有許多實施GMP要求的方式，公司的職責(zé)是確定實施的最有效且高效的流程。通過與具有全球經(jīng)驗和當(dāng)?shù)乜蛻籼幚韺I(yè)技術(shù)的產(chǎn)品檢測設(shè)備供應(yīng)商進(jìn)行合作，MNO可以充滿自信地成功管理此任務(wù)。與供應(yīng)商的緊密合作關(guān)系可以幫助藥品生產(chǎn)商保護(hù)消費(fèi)者的利益，保護(hù)他們的品牌，發(fā)展其業(yè)務(wù)。
梅特勒- 托利多是食品和制藥行業(yè)金屬檢測與 X 射線檢測解決方案的全球領(lǐng)先供應(yīng)商。Garvens 自動檢重秤、CIVision和Pharmacontrol Electronic GmbH (PCE) 共同構(gòu)成了梅特勒- 托利多產(chǎn)品檢測部門。 |
全球制藥行業(yè)正在蓬勃發(fā)展。當(dāng)北美仍然在全球藥品產(chǎn)量中占據(jù)41%的市場份額之時，歐洲正在迎頭趕上，其產(chǎn)量占據(jù)了26.7%。根據(jù)歐洲制藥工業(yè)聯(lián)合會調(diào)查，單歐洲市場在 2011年的藥品產(chǎn)量便超過了2050億歐元，其中意大利貢獻(xiàn)了大約250億歐元。巴西、中國和印度等新興經(jīng)濟(jì)體中的市場和研發(fā)力量進(jìn)一步推動全球保健行業(yè)向前發(fā)展，讓經(jīng)濟(jì)和研發(fā)活動正在逐步從歐洲向這些迅速發(fā)展的市場轉(zhuǎn)移。
為了保持這一增長，生產(chǎn)藥品的跨國組織 (MNO)必須找到有效的方式來應(yīng)對許多問題，最重要的是應(yīng)對不斷增多的假冒偽劣藥品威脅，這些藥品預(yù)計每年給藥品市場造成750億美元的損失。此外，制藥公司目前還面臨著確保產(chǎn)品安全和質(zhì)量的巨大壓力。次品或受到異物（玻璃或金屬碎屑）污染的藥品所引發(fā)的事故不僅會對制造商的名譽(yù)造成無法挽回的損害，還會導(dǎo)致患者面臨生命危險。
為了最大限度減少這種危險和確保產(chǎn)品安全，美國食品及藥物管理局 (FDA) 和藥品監(jiān)察檢查合作計劃(PICS) 等監(jiān)管團(tuán)體正在努力實施良好生產(chǎn)規(guī)范 (GMP) 準(zhǔn)則。由于迄今為止還沒有成立一個全球制藥行業(yè)的監(jiān)管團(tuán)體，我們一直在努力構(gòu)建一個全面的可追溯性網(wǎng)絡(luò)。
全球化已讓制藥行業(yè)變得比以前更多元化。管控供應(yīng)鏈的公司不僅必須遵守各種全球和當(dāng)?shù)氐?GMP標(biāo)準(zhǔn)以保持與市場接軌，還必須考慮碳足跡減少和原材料價格壓力。因此，產(chǎn)品檢測技術(shù)和可追溯性對于保持競爭力至關(guān)重要。
供應(yīng)鏈導(dǎo)覽
制藥生產(chǎn)供應(yīng)鏈正在變得越來越復(fù)雜，現(xiàn)在越來越多的情況是，原材料從世界的某個角落獲取，在另一個地區(qū)加工為最終產(chǎn)品，然后再出口到第三個地方。這種全球化就意味著，MNO必須遵守越來越多的地區(qū)法規(guī)，尤其是通過使用產(chǎn)品檢測技術(shù)消除最終產(chǎn)品污染方面更是如此。他們還必須遵守各個零售商和當(dāng)?shù)乇＝C(jī)構(gòu)規(guī)定的國際供應(yīng)鏈標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定。因此采取的平衡行為就是，占據(jù)全球市場，同時保持遵守當(dāng)?shù)匾?guī)定的能力以滿足地區(qū)安全要求。
為了符合越來越嚴(yán)格的法規(guī)，我們必須從一開始便識別和消除任何潛在的問題和危險。制造商需要通過對原材料的源頭、制造流程和包裝格式進(jìn)行調(diào)查，來準(zhǔn)確地找出最可能存在的污染形式，如金屬、玻璃碎屑或塑料等。同樣地，他們還應(yīng)識別生產(chǎn)線（例如破碎的絲篩）上最可能存在的污染點(diǎn)，并在最有效時實施檢測技術(shù)，盡量減少異物污染所帶來的風(fēng)險。
圖為Mettler藥片盒
隨著要求日趨嚴(yán)格，部署能夠識別異物和剔除被拒的包裝的追蹤查詢系統(tǒng)、精度金屬檢測機(jī)和X射線檢測系統(tǒng)等高級產(chǎn)品檢測技術(shù)勢必逐步成為既定標(biāo)準(zhǔn)。此外，有關(guān)成分標(biāo)明和包裝標(biāo)簽的標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)非常多，從而促使生產(chǎn)商投資購買視覺檢測系統(tǒng)以便對標(biāo)簽檢測過程進(jìn)行自動化。事實上，2013年7月，歐盟針對偽造藥品的指令中要求，在歐盟外生產(chǎn)且進(jìn)口到歐盟的所有醫(yī)藥物質(zhì)必須附上來自出口國監(jiān)管機(jī)構(gòu)出具的藥品書面聲明。這樣可確保藥品符合GMP標(biāo)準(zhǔn)。該指令旨在提高藥品的可追溯性，保護(hù)消費(fèi)者免受次品危害。
簡化生產(chǎn)
在這種環(huán)境下，對生產(chǎn)實施嚴(yán)格控制變得日益重要。另外，原材料和人力成本的不斷提高將成本高效領(lǐng)域的問題帶入了全球生產(chǎn)商的視線之中。為此，這些生產(chǎn)商正在尋求一些解決方案（如自動檢重秤或 X 射線檢測系統(tǒng)）來監(jiān)測質(zhì)量參數(shù)，如充填水平、形狀和大小，以期減少由于充填不足和過度充填導(dǎo)致的浪費(fèi)和存在潛在危害的產(chǎn)品。
在追求更高生產(chǎn)效率的背后存在多種經(jīng)濟(jì)壓力需求。生產(chǎn)線的運(yùn)行時間對于滿足客戶要求至關(guān)重要，設(shè)備需要快速、可靠、易于安裝，并且轉(zhuǎn)換作業(yè)時要非常簡便。在美國食品及藥物管理局(FDA) 或意大利監(jiān)管機(jī)構(gòu)AgenziaItalianadel Farmaco (AIFA) 等跨國團(tuán)體和地區(qū)團(tuán)體的嚴(yán)密監(jiān)管下，藥品制造商還需要訪問一些數(shù)據(jù)以提供尾隨審查，證明已徹底實施盡職調(diào)查。
應(yīng)對挑戰(zhàn)
實際上所有藥品生產(chǎn)線都具有獨(dú)特的要求，因此很重要的一點(diǎn)是選擇最適合每個生產(chǎn)線的產(chǎn)品檢測解決方案。全球監(jiān)管團(tuán)體正在努力觀察、簡化和實施GMP準(zhǔn)則。為此，他們對制造商的運(yùn)營展開了一些與產(chǎn)品相關(guān)的檢測，以檢測可能危害患者或不符合上市許可的任何瑕疵。GMP準(zhǔn)則遵守了一些基本準(zhǔn)則，其核心是阻止污染， 實施驗證并記錄制造過程（包括分配過程）以實現(xiàn)可追溯性。
通過提供針對這些任務(wù)的解決方案，產(chǎn)品檢測技術(shù)方面的發(fā)展使得智能和靈敏度方面上了一個新的臺階。例如，金屬檢測領(lǐng)域的最新進(jìn)展可確保制造商現(xiàn)在克服“定向效應(yīng)”，即金屬絲和金屬屑等金屬碎屑在一個與金屬檢測機(jī)搜索頭相近的方向更易于識別。因此，藥品金屬檢測機(jī)能夠可靠剔除藥品、膠囊和藥粉中的任何污染物，提高面向消費(fèi)者的藥品安全性，防止次品離開生產(chǎn)基地。制藥公司也應(yīng)考慮在其生產(chǎn)線中部署X射線檢測系統(tǒng)，因為此領(lǐng)域的最新創(chuàng)新能夠有效識別包括金屬、玻璃碎屑、高密度塑料和橡膠在內(nèi)的異物對藥品的污染，同時還可以檢查產(chǎn)品的密封完整性，識別破損的組件和檢查填充水平。
為了確保患者安全，歐盟委員會于1992年頒布了一個關(guān)于為藥品貼標(biāo)簽和關(guān)于包裝說明書的指令。這構(gòu)成了患者消息頁 (PIL) 的基礎(chǔ)，其中必須將所有信息按照一個特殊順序列出，并采用患者能夠理解的術(shù)語進(jìn)行編寫。
在歐洲，歐洲藥品管理局 (EMA)負(fù)責(zé)通過對藥品進(jìn)行評估（包括在藥品生產(chǎn)機(jī)構(gòu)內(nèi)協(xié)調(diào)檢測）來保護(hù)和推廣公共保健意識。同樣地，這其中包括GMP檢測。要符合這些要求，制造商可以集成自動檢重秤或 X 射線檢測技術(shù)來檢測PIL是否缺失，并且/ 或者視覺檢測技術(shù)是否可以確保信息標(biāo)簽是完整的，且包含所需的正確患者信息。
產(chǎn)品檢測機(jī)器的安裝并不能自動保證對于食品安全準(zhǔn)則的遵從 性。這些設(shè)備必須進(jìn)行正確維護(hù)才能確保能夠持續(xù)獲得最佳的性能和檢測敏感度。生產(chǎn)商還應(yīng)該使用認(rèn)證的測試樣本，定期測試檢測系統(tǒng)和重量。如果發(fā)生測試失 敗，自從上次成功測試以來生產(chǎn)的所有產(chǎn)品均應(yīng)進(jìn)行隔離，以便重新檢測。
一個優(yōu)秀的設(shè)備合作伙伴可以幫助MNO達(dá)到上述所有要求，執(zhí)行此類例行審核，提供綜合的記錄系統(tǒng)展示其應(yīng)盡義務(wù)和透明度。
制藥公司將減少生產(chǎn)成本銘記于心，同時旨在確保產(chǎn)品質(zhì)量和安全，他們在通過從單家供應(yīng)商處采購產(chǎn)品檢測設(shè)備來配合其加工系統(tǒng)。創(chuàng)新型軟件讓他們可以將在各種 生產(chǎn)線上使用的產(chǎn)品檢測技術(shù)與單一數(shù)據(jù)收集網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行連接。因此，制藥公司能夠通過提供完整的尾隨審查，以隨后支持他們展開盡職調(diào)查，來更好地監(jiān)控其性能記 錄，實現(xiàn)對其產(chǎn)品質(zhì)量的更大掌控。將所有數(shù)據(jù)存儲在一個中心位置有助于追蹤產(chǎn)品批次，當(dāng)遇到產(chǎn)品召回時，這樣可簡化問題批次識別過程和糾正性程序。
全球市場發(fā)展
跨國藥品生產(chǎn)商在全球藥品安全認(rèn)知度方面面臨著嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)。他們的生產(chǎn)做法前所未有地嚴(yán)格遵守了國內(nèi)機(jī)構(gòu)和國際機(jī)構(gòu)的規(guī)定。通過開展全球運(yùn)營和管理復(fù)雜的供應(yīng)鏈，MNO必須確保符合他們所在的每個地區(qū)的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，不斷為其整個生產(chǎn)線制定與時俱進(jìn)的準(zhǔn)則。
對于生產(chǎn)商來說，一個獲得國際認(rèn)可的安全標(biāo)準(zhǔn)的制定是一個漫長的過程，但是通過一些創(chuàng)新方式（如 PICS）進(jìn)行的國際法規(guī)融合將實現(xiàn)各個行業(yè)和全球范圍的擴(kuò)展，同時還能保護(hù)消費(fèi)者。此外，目前存在一種通過觀察和執(zhí)行聯(lián)合檢測，以及參與討論，以將全球制藥生產(chǎn)和法規(guī)更緊密地結(jié)合在一起來實現(xiàn)知識共享的不斷增長的趨勢。
GMP準(zhǔn)則并非為關(guān)于如何生產(chǎn)產(chǎn)品的指導(dǎo)說明，而是必須在生產(chǎn)中遵循的一系列一般操作原理。目前有許多實施GMP要求的方式，公司的職責(zé)是確定實施的最有效且高效的流程。通過與具有全球經(jīng)驗和當(dāng)?shù)乜蛻籼幚韺I(yè)技術(shù)的產(chǎn)品檢測設(shè)備供應(yīng)商進(jìn)行合作，MNO可以充滿自信地成功管理此任務(wù)。與供應(yīng)商的緊密合作關(guān)系可以幫助藥品生產(chǎn)商保護(hù)消費(fèi)者的利益，保護(hù)他們的品牌，發(fā)展其業(yè)務(wù)。
梅特勒- 托利多是食品和制藥行業(yè)金屬檢測與 X 射線檢測解決方案的全球領(lǐng)先供應(yīng)商。Garvens 自動檢重秤、CIVision和Pharmacontrol Electronic GmbH (PCE) 共同構(gòu)成了梅特勒- 托利多產(chǎn)品檢測部門。 |
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